WstępLek stosowany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Skład:
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny. 15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan, sód. Roztwór doustny. Przezroczysty roztwór koloru czerwonego.
Wskazania:
Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Dawkowanie:
Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 250 mg (5 ml produktu) 3 razy na dobę. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę produktu wodą.
Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: początkowo należy stosować dawkę 2,25 g karbocysteiny na dobę w trzech dawkach podzielonych, tj. 750 mg (15 ml produktu) trzy razy na dobę, następnie po wystąpieniu działania mukolitycznego zmniejszyć dawkę do 1,5 g karbocysteiny na dobę, tj. 500 mg (10 ml produktu) trzy razy na dobę.
U dzieci i młodzieży dawka dobowa karbocysteiny nie może być większa niż 30 mg/kg mc.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek: brak danych dotyczących stosowania karbocysteiny u osób z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Czas stosowania:
Bez zalecenia lekarza produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 4 do 5 dni.
Informacje dodatkowe:
Nie stosować produktu przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.
Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Stan astmatyczny.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Opakowanie: 120 ml
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu - 24438
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Wskazaniakaszel mokry,upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych,ułatwia odkrztuszanie
SkładnikiKażdy ml leku zawiera 50 mg karbocysteiny, 15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny, Substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, aromat malinowy (skład: maltodekstryna (z kukurydzy), skrobia modyfikowana (E 1450), substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparat smakowo-zapachowy), czerwień koszenilowa (E 124), sodu wodorotlenek, karboksymetyloceluloza, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek, 1N roztwór wodny (do ustalenia pH), Dodatkowe informacje - patrz ulotka
StosowanieDawkowanie i sposób podawania:
Podanie doustne. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Początkowo należy stosować dawkę 15 ml leku 3 razy na dobę, a następnie po wystąpieniu działania mukolitycznego (rozrzedzającego wydzielinę), dawkę należy zmniejszyć do 10 ml leku 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 5 ml leku 3 razy na dobę. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę leku wodą. Nie należy stosować leku przed snem.
Ostatnią dawkę leku Flegamax należy przyjąć najpóźniej 4 godziny przed snem.
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Do opakowania dołączona jest miarka umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej objętości leku.
PrzechowywaniePrzechowywać w temperaturze poniżej 25 ℃.
Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 24 miesięcy.
PrzeciwwskazaniaLek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
ProducentZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Zawartość opakowania120
OpisFlegamax 50 mg/ml Roztwór doustny 120 ml
Informacje dodatkoweAdres producenta:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Ulotka informacyjna:
https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39509/leaflet
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
